醫療器械備案去哪個部門？

根據國家藥品監督管理局的相關規定，醫療器械備案需要到當地的藥品監督管理部門辦理。具體來說，您可以將備案申請提交至所在地的省、自治區、直轄市藥品監督管理部門，或者設區的市級藥品監督管理部門。

在辦理醫療器械備案過程中，您可以選擇自行辦理，也可以委托專業的醫藥咨詢服務公司，如江蘇捷誠醫藥咨詢服務有限公司，為您提供全程代理服務。我們將協助您準備資料、辦理備案，并提供后續的備案維護、更新等服務。

如果您對醫療器械備案的辦理過程和材料準備有任何疑問，請隨時咨詢江蘇捷誠醫藥咨詢服務有限公司的客服人員。我們將竭誠為您服務，助您順利完成醫療器械備案的辦理。