辦理醫療器械注冊證的手續包括以下幾步：

1. 準備相關材料：包括產品注冊申請表、產品說明書、產品標準、質量管理體系文件等。

2. 提交注冊申請：將相關材料提交至所在地省、自治區、直轄市藥品監督管理部門。

3. 材料審查：藥品監督管理部門對提交的材料進行審查，如材料不全或不符合要求，將要求企業在規定時間內補正。

4. 產品檢驗：藥品監督管理部門將對產品進行檢驗，檢驗合格后方可進行下一步。

5. 審批：藥品監督管理部門對符合要求的產品進行審批，頒發醫療器械注冊證。

辦理醫療器械經營許可證需要以下材料：

1. 企業營業執照副本復印件。

2. 企業負責人、質量管理人員的學歷、職稱證明復印件。

3. 經營場所、倉庫的產權證明或租賃協議復印件。

4. 產品購銷合同、發票、出入庫記錄等證明企業經營活動的材料。

5. 其他需要提供的材料。

如需了解更多關于辦理醫療器械注冊證和經營許可證的信息，歡迎聯系江蘇捷誠醫藥咨詢服務有限公司，我們將竭誠為您服務。